目前减轻寄生反应的策略包括使用低Li+反应性的高供体数量的溶剂和盐类，川首座可以稳定超氧自由基的添加剂，川首座以及可以在正极表面和溶解氧之间传递电子的氧化还原介质。
(a) 无序的超离子相可以通过与其他阴离子混合以诱导阳离子/空位无序，建成从而增强热力学稳定性。另一个显著特征是相较于有序晶体，全国塑晶在熔化时具有较小的焓变和熵变，而发生固态相变时焓变和熵变较大（图1b）。
高速公路(c) HTγ-Na3PO4的晶体结及和三个O原子在Na3PO4中的旋转运动示意图（右）。[PS4]3-和[PSe4]3-的旋转运动与阳离子的扩散相耦合，充换即可通过paddle-wheel机制即时地扩大Na+扩散所需要跨越的由三个S原子构成的三角形瓶颈，充换促进阳离子的扩散（图5g,h）。使用Si4+取代P5+可将高温转动相(β-Li3PS4)稳定至室温，体站生成的Li3.25Si0.25P0.75S4具有更大的晶胞参数和更高的离子电导率(1.22mScm-1)，体站该材料表现出高离子电导率的原因与Na11Sn2PS12相同，即[PS4]3-转动扩大了Li+输运瓶颈，促进了Li+扩散。
川首座最近发现的具有高导电性的卤化物电解质引起了广泛的关注。塑晶相采用高对称结构，建成通常为立方排列，例如面心立方（fcc）或体心立方（bcc）排列。
阴离子混合是一种调控阴离子骨架及其重定向能力的有效策略，全国向LiBH4中添加LiX(X=Cl,Br,I)可将Ttrans降低至353K，全国该策略的调节效果与晶胞参数相关，并随着卤素离子半径增加而变得更加显著。
高速公路使用C-H取代[B12H12]2-和[B10H10]2-中的一个B-H可生成结构相似的[CB11H12]-和[CB9H10]-。更为重要的是，充换在接近其熔点1,133K的温度下，电导率（1.0-3.0Scm-1）与熔融状态的电导率大小相同：熔融时，电导率仅提高28%。
【研究亮点】(1).将无机离子导体中的阴离子转动行为与塑晶材料中的离子行为进行了类比，体站并对各种类型的阴离子转动行为及其与阳离子电导率的关系进行了梳理。此外，川首座其离子电导率-温度曲线不符合Arrhenius关系，表明离子跃迁不是通过简单的热激活导致的，应将阴离子转动考虑进来。
相较于低温相，建成高温相声子态密度的低能（15meV）部分更加显著，也证明了[BH4]-重定向的无序性。高温相的γ-Na3PO4为转动相（图3c，全国左），即[PO4]3-的一个C3轴随机沿六个等价的[100]取向，其余的三个氧原子在垂直于该[100]方向的面上离域化分布。
